2-hydroxy-3-ethoxycarbonylaminotetrahydropyran | 1569-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-ethoxycarbonylaminotetrahydropyran
• 英文别名: Carbamic acid, (tetrahydro-2-hydroxy-2H-pyran-3-yl)-, ethyl ester；ethyl N-(2-hydroxyoxan-3-yl)carbamate
• CAS: 1569-12-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: SSDPYDYFDGMVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 N-Chlorourethan 在 chromium dichloride 作用下， 生成 2-hydroxy-3-ethoxycarbonylaminotetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  The chromous chloride promoted addition of N-chlorocarbamates to enol ethers the synthesis of N-alkoxycarbonyl derivatives of 2-amino sugars and of α-amino ketones and aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99735-1

文献信息

• The regiochemistry of the radical addition of N-chloroamides to enol ethers
  作者：Gilles Caron、Jean Lessard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88026-1

  日期：1993.9

  The orientation of the radical addition of N-chloroamides (ZCONHCl) to enol ethers was studied as a function of Z and the enol ether structure and compared with the orientation of radical addition of thioacetic acid and the orientation of typical electrophilic additions.

  研究了N-氯酰胺（ZCONHCl）自由基加成到烯醇醚上的取向与Z和烯醇醚结构的关系，并将其与硫代乙酸的自由基加成取向和典型的亲电子加成进行了比较。
• The chromous chloride promoted addition of N-chlorocarbamates to enol ethers the synthesis of N-alkoxycarbonyl derivatives of 2-amino sugars and of α-amino ketones and aldehydes
  作者：J. Lessard、H. Driguez、J.P. Vermes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99735-1

  日期：1970.1
• Driguez,H. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 119 - 130
  作者：Driguez,H. et al.

  DOI：——

  日期：——