6,11-Dihydrodibenzothiepin-11-carboxamide | 50741-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 6,11-Dihydrodibenzothiepin-11-carboxamide
• 英文别名: DIBENZO(b,e)THIEPIN-11-CARBOXAMIDE, 6,11-DIHYDRO-；6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepine-11-carboxamide
• CAS: 50741-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: KWMIYIVKXATREY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,11-Dihydrodibenzothiepin-11-carboxylic Acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,11-Dihydrodibenzothiepin-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potential antidepressants: Some N-substituted derivatives of (E)-11-(3-methylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin

  摘要：

  (E)-11-(3-甲基氨基丙烯基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(II)与溴代烷基、丙炔基溴、2-氯乙醇、1-氯丙醇和3-氯丙醇的烷基化反应生成N-取代衍生物III - VII。氨基醇V - VII与乙酰氯和癸酰氯的酰化反应生成酯VIII - XI。6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-羧酸通过酸氯化物转化为酰胺XIV。在制备的化合物中，只有氨基醇V - VII和酯VIII在药理学测试中表现出类似三环抗抑郁药的活性；它们的活性低于普罗替亚丁(I)。癸酸酯IX - XI没有抗利尿素活性；因此，通过这种方法寻找长效仓库抗抑郁药物的尝试失败了。酰胺XIV具有轻微的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19830163

文献信息

• Sindelar, Karel; Budesinsky, Milos; Vanek, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 9, p. 2281 - 2294
  作者：Sindelar, Karel、Budesinsky, Milos、Vanek, Tomas、Holubek, Jiri、Svatek, Emil、at.al.

  DOI：——

  日期：——
• RAJSNER, M.;METYS, J.;HOLUBEK, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 163-172
  作者：RAJSNER, M.、METYS, J.、HOLUBEK, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• RAJSNER, M.;PROTIVA, M.;DLABAC, A.
  作者：RAJSNER, M.、PROTIVA, M.、DLABAC, A.

  DOI：——

  日期：——
• SINDELAR, KAREL;BUDESINSKY, MILOS;VANEK, TOMAS;HOLUBEK, JIRI;SVATEK, EMIL+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 9, 2281-2294
  作者：SINDELAR, KAREL、BUDESINSKY, MILOS、VANEK, TOMAS、HOLUBEK, JIRI、SVATEK, EMIL+

  DOI：——

  日期：——