rel-Phenylmethyl (3R,4S)-3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-4-fluoro-1-piperidinecarboxylate | 1052713-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: rel-Phenylmethyl (3R,4S)-3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-4-fluoro-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1052713-42-4
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 382.4
• InChiKey: JYJYCKZPVPUBJB-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20140249135A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种针对人类或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。