4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 55052-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-3-cinnoline-carboxylate；Ethyl 4-oxo-1-phenylcinnoline-3-carboxylate
• CAS: 55052-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: RHUBAQFSGQATMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-phenyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR CANNOBINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物作为大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们的用途用于治疗由大麻素受体调节的疾病、症状和/或障碍（如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制以及肥胖症）。

  公开号：

  WO2009053799A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-4-oxo-1H,4H-cinnoline-3-carboxylic Acid Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30220

文献信息

• Quinoline and cinnoline derivatives and their applications
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：US20140364431A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to a series of quinoline and cinnoline derivatives of general formula I, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof. And the compounds of general formula I show potent inhibitory activity gainst c-Met kinase. The present invention further relates to the uses of the compounds, pharmaceutically acceptable salts and hydrates for the preparation of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases caused by abnormal expression of c-Met kinase, especially for treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及一系列喹啉和茴香啉衍生物，其一般式为I，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。一般式I的化合物显示出对c-Met激酶的强效抑制活性。本发明还涉及这些化合物、药学上可接受的盐和水合物的用途，用于制备用于治疗和/或预防由c-Met激酶异常表达引起的疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防癌症。
• AMES, D. E.;LEUNG, O. T.;SINGH, A. G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 52-53
  作者：AMES, D. E.、LEUNG, O. T.、SINGH, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Specific nad(p)h oxidase inhibitor
  申请人：Yamamoto Toshihiro

  公开号：US20070082910A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides an agent for inhibiting an excessive effect of NAD(P)H oxidase, which contains a compound that does not substantially inhibit the effect of leukocyte NADPH oxidase but inhibits the effect of NAD(P)H oxidase in tissues other than leukocytes, and a pharmaceutical composition containing said inhibitor.
• US9382232B2
  申请人：——

  公开号：US9382232B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR CANNOBINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009053799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of f formula (I) as cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2 ) receptor modulators, and uses thereof f or treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor ( such as pain, neurodegenrative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及公式（I）的化合物作为大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们的用途用于治疗由大麻素受体调节的疾病、症状和/或障碍（如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制以及肥胖症）。