N-benzoyl-1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 79005-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-benzoyl-1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: N-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-benzamide；N-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1]naphthyl)-benzamid；5-Benzamino-tetralin；N-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzamide
• CAS: 79005-34-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: SUZXMBFTNDPBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到2-phenyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of N-(2-alkylphenyl)alkanamides and related compounds. A modified Madelung indole synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a038
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 、 苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到N-benzoyl-1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of N-(2-alkylphenyl)alkanamides and related compounds. A modified Madelung indole synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a038

文献信息

• HOULIHAN, W. J.;PARRINO, V. A.;UIKE, YASUYUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4511-4515
  作者：HOULIHAN, W. J.、PARRINO, V. A.、UIKE, YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• COMBINATION OF A VEGF RECEPTOR INHIBITOR WITH A CHEMOTHERAPEUTIC AGENT
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1682181A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• [EN] COMBINATION OF A VEGF RECEPTOR INHIBITOR WITH A CHEMOTHERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] POLYTHERAPIE COMBINANT UN INHIBITEUR DES RECEPTEURS DU FACTEUR VEGF AVEC UN AGENT CHIMIOTHERAPEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005027972A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a combination therapy for treating patients suffering from proliferative diseases or diseases associated with persistent angiogenesis. The patient is treated with a VEGF inhibitor compound; and one or more chemotherapeutic agents.