NCGC00106570-01

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: NCGC00106570-01
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine；N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-thiophen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD08682434
• 分子量: 349.413
• InChiKey: MZNDHAIFIYNGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-噻吩甲醛 、 6-异氰-4-氧杂色烷 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到NCGC00106570-01
  参考文献：
  名称：

  Ugi反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶的新催化体系

  摘要：

  N-羟基琥珀酰亚胺和对甲苯磺酸的组合被提议作为一种有效的催化剂，用于通过芳族异氰化物、醛和 2-氨基吡啶的三组分缩合制备多种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物. 该程序的优点是目标产物的收率高且不存在副反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0494-6

文献信息

• New catalytic system for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines by the Ugi reaction
  作者：M. A. Mironov、M. I. Tokareva、M. N. Ivantsova、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1007/s11172-006-0494-6

  日期：2006.10

  is proposed as an efficient catalyst for the preparation of a great variety of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives by three-component condensation of aromatic isocyanides, aldehydes, and 2-aminopyridine. The advantages of this procedure are high yields of the target products and the absence of side reactions.

  N-羟基琥珀酰亚胺和对甲苯磺酸的组合被提议作为一种有效的催化剂，用于通过芳族异氰化物、醛和 2-氨基吡啶的三组分缩合制备多种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物. 该程序的优点是目标产物的收率高且不存在副反应。