3-[(6-Chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1206602-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[(6-Chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1206602-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 351.833
• InChiKey: MLINHMIKWQGECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6-Chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (6-chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-1-pyrrolidin-3-ylmethyl-amine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLMETHYL-AMINE AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的新型磺胺类化合物，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如描述和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠的疾病。

  公开号：

  US20100029664A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯并噁唑 、 (R)-1-叔丁氧羰基-3-(氨基甲基)吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-[(6-Chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLMETHYL-AMINE AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的新型磺胺类化合物，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如描述和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠的疾病。

  公开号：

  US20100029664A1

文献信息

• Benzooxazoles as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07923470B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及式I的新型磺酰胺，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如说明书和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠素受体拮抗剂，在治疗涉及促进睡眠素通路的疾病中有用。
• Substituted benzothiazoles as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08207220B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及公式I的新型磺酰胺，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如说明书和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂，可用于治疗涉及促进睡眠荷尔蒙通路的疾病。
• Pyrrolidin-3yl-methylamine quinoxaline derivatives
  申请人：Knust Henner

  公开号：US08748430B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式为I，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n的定义如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗与促进睡眠激素通路有关的疾病。
• US7923470B2
  申请人：——

  公开号：US7923470B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• US8207220B2
  申请人：——

  公开号：US8207220B2

  公开（公告）日：2012-06-26