7-氨基-2,4-二甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 | 130137-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氨基-2,4-二甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 7-Amino-2,4-dimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 7-Amino-2,4-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；7-amino-2,4-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 130137-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: OIQGECPSMWFOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2,4-二甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 乙酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(2,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-7-nitro-1,4-benzoxazin-3-one 、 肼 、 水 、 乙醇 生成 7-氨基-2,4-二甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;CHATURVEDI, S. C.;REDDY, SASTRY C. V., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 697-699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] NEUE MIT BICYCLEN SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE<br/>[EN] NOVEL BICYCLENE-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NOUVELLES OXAZOLIDINONES A SUBSTITUTION BICYCLENE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037641A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue, mit Bicyclen substituierte Oxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The present invention relates to novel bicyclene-substituted oxazolidinones, to a method for the production and to the use thereof as medicaments, especially as antibacterial medicaments.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones à substitution bicyclène, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  （DE）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（EN）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（FR）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。
• Fused imidazole compounds
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10016439B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)代表的化合物、其药学上可接受的盐、其N-氧化物、其溶液剂或其原药（其中特征如描述中所定义）。式（I）代表的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚基α5（GABAA α5）具有亲和性和选择性，可作为GABAA α5负异位调节剂（GABAA α5 NAM），因此可用于预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1293 - 1294
  作者：Shridhar, D. R.、Ram, Bhagat、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;CHATURVEDI, S. C.;REDDY, SASTRY C. V., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 697-699
  作者：RAM, BHAGAT、SINGH, A. N.、CHATURVEDI, S. C.、REDDY, SASTRY C. V.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR D. R.; RAM BHAGAT; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; THAPAR G. S.; +, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1293-1294
  作者：SHRIDHAR D. R.、 RAM BHAGAT、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 THAPAR G. S.、 +

  DOI：——

  日期：——