Tert-butyl 4-[(5-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1055710-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[(5-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1055710-50-3
• 化学式: C₁₇H₂₃ClFNO₃
• 分子量: 343.826
• InChiKey: RJGMYKIGTJJZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(5-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 N-[2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[benzofuran-2(3H),4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-hydroxyphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic compounds, potent CCR1 antagonists

  摘要：

  Conformationally constrained spirocycles (17-23) and (31-36) were synthesised. In vitro data revealed that these compounds are CCR1 antagonists with sub-nanomolar potency. In a functional assay 22, 23 and 36 inhibited CCR1 mediated chemotaxis with an IC50 value of 2, 2.6 and 68 nM, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.095
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-fluorophenyl)magnesium bromide 、 1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Tert-butyl 4-[(5-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005054249A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061499A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, p, X, Y, R3, R4, t and, R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel compounds
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070123543A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor acitivity
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070099945A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090298861A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions contain them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。