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7-氨基-2-甲基-1H-喹唑啉-4-酮
7-氨基-2-甲基-1H-喹唑啉-4-酮 | 16081-78-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
7-氨基-2-甲基-1H-喹唑啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
7-Amino-2-methyl-chinazolon-4
英文别名
7-amino-2-methyl-3
H
-quinazolin-4-one;7-Amino-2-methyl-3
H
-chinazolin-4-on;7-Amino-2-methylquinazolin-4(1H)-one;7-amino-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
CAS
16081-78-0
化学式
C
9
H
9
N
3
O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
VQPGQTCYPTUFNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
311 °C
沸点:
386.6±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
67.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933990090
反应信息
作为反应物:
描述:
7-氨基-2-甲基-1H-喹唑啉-4-酮
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
2,4,6-三异丙基苯磺酰氯
、
三乙胺
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.08h, 生成 (R)-(6-bromo-2-methyl-4-((1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)quinazolin-7-yl)dimethylphosphine oxide
参考文献:
名称:
7-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
摘要:
本发明提供了一种7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
公开号:
CN114716477A
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢氧化钾
作用下, 生成
7-氨基-2-甲基-1H-喹唑啉-4-酮
参考文献:
名称:
Bogert; Amend; Chambers, Journal of the American Chemical Society, 1910, vol. 32, p. 1305
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bogert; Klaber, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 810
作者:
Bogert、Klaber
DOI:
——
日期:
——
Bogert; Beal; Amend, Journal of the American Chemical Society, 1910, vol. 32, p. 1658
作者:
Bogert、Beal、Amend
DOI:
——
日期:
——
Bogert; Amend; Chambers, Journal of the American Chemical Society, 1910, vol. 32, p. 1305
作者:
Bogert、Amend、Chambers
DOI:
——
日期:
——
7-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
申请人:
武汉人福创新药物研发中心有限公司
公开号:
CN114716477A
公开(公告)日:
2022-07-08
本发明提供了一种7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
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