Methyl 1-[6-[3-(3-cyanopyridin-2-yl)sulfanylprop-1-ynyl]naphthalen-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate | 1620075-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 1-[6-[3-(3-cyanopyridin-2-yl)sulfanylprop-1-ynyl]naphthalen-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[6-[3-(3-cyanopyridin-2-yl)sulfanylprop-1-ynyl]naphthalen-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1620075-00-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 398.485
• InChiKey: SVGMXQCVUODWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-[6-[3-(3-cyanopyridin-2-yl)sulfanylprop-1-ynyl]naphthalen-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以51.4%的产率得到Methyl 1-[6-[2-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethynyl]naphthalen-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1
• 作为产物：
  描述：

  2-磺酰基烟腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 1-[6-[3-(3-cyanopyridin-2-yl)sulfanylprop-1-ynyl]naphthalen-2-yl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2014113485A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.