2-(4-bromophenyl)-7-chloro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 5793-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-7-chloro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-7-chloro-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 5793-19-1
• 化学式: C₁₄H₇BrClNO₂
• 分子量: 336.572
• InChiKey: OVECLOOHLQPJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并[C]异恶唑 、 4-溴苯甲酸 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 以68%的产率得到2-(4-bromophenyl)-7-chloro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下蒽与羧酸，胺，苯酚和丙二腈的热促进反应

  摘要：

  开发了一种方便且原子经济的方法，用于蒽醌与不同底物的热促进反应。无催化剂工艺可提供各种有用的结构单元，并具有良好至中等的产率。这种化学方法为生物学上感兴趣的分子提供了几种分步高效的方法，并为研究高温下未开发的反应提供了一个有效的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02890