2-benzyloxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane | 81362-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 2-benzyl-[1,3,2]dioxaphosphinane-2-oxide；2-Benzyl-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-oxid；Benzylphosphonsaeure-propandiylester；2-Benzyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；2-benzyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 81362-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₃O₃P
• 分子量: 212.185
• InChiKey: KCOWTLCACDLPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基磷酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyloxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  合成有用的膦酸二氯化物的温和制备：在合成环状膦酸二酯和二酰胺中的应用

  摘要：

  已经开发了一种非常温和的制备合成上有用的二氯化膦的方法，并将其用于合成2-烷基-2-氧代-1、3、2-二氧代膦酰基和1，3-二甲基-2-烷基-2-基。报导了oxo-1、3、2-二氮杂膦烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89038-3

文献信息

• Photorearrangements of benzyl phosphites. Stereochemistry at phosphorus
  作者：S.Matthew Cairns、Wesley G. Bentrude

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80349-x

  日期：1989.1

  The photo-Arbuzov rearrangement of a cyclic benzyl phosphite is shown to proceed with retention of configuration at phosphorus. The mechanistic and potential synthetic implications of this result are discussed.

  环状亚磷酸苄酯的光-Arbuzov重排显示在磷处保留构型。讨论了该结果的机理和潜在的综合意义。
• Morita, Iwao; Tsuda, Masami; Kise, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 12, p. 4711 - 4716
  作者：Morita, Iwao、Tsuda, Masami、Kise, Masahiro、Sugiyama, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• CAIRNS, S. MATTHEW;BENTRUDE, WESLEY G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1025-1028
  作者：CAIRNS, S. MATTHEW、BENTRUDE, WESLEY G.

  DOI：——

  日期：——
• STOWELL, MICHAEL H. B.;UELAND, JOSEPH M.;MCCLARD, RONALD W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3261-3262
  作者：STOWELL, MICHAEL H. B.、UELAND, JOSEPH M.、MCCLARD, RONALD W.

  DOI：——

  日期：——
• MORITA, IWAO;TSUDA, MASAMI;KISE, MASAHIRO;SUGIYAMA, MAKOTO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 12, 4711-4716
  作者：MORITA, IWAO、TSUDA, MASAMI、KISE, MASAHIRO、SUGIYAMA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——