2-(4-ethylpyridin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 416852-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethylpyridin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-Ethylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-ethylpyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 416852-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: CKXHUDGGBFVDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylpyridin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-[4-(1-溴乙基)-2-吡啶基]异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017102091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 邻苯二甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.8%的产率得到2-(4-ethylpyridin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE

  摘要：

  揭示了式I的新化合物，其中M1为CH或N，M2为C(R3)或N；R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物；R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）等。

  公开号：

  WO2004000831A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017207534A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention covers substituted heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6a and R6b are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代杂环芳基苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是治疗或预防高增殖和/或炎症性疾病的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Indole derivatives useful as histamine H3 antagonists
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1777223A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  Disclosed are novel compounds of the formula I wherein M1 is CH or N and M2 is C(R3) or N; R1 is optionally substituted indolyl or an aza derivative thereof; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are the uses of the compounds of formula I for treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion). Also disclosed are uses of the compounds of formula I in combination with a H1 receptor antagonist for treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion).

  公开了式 I 的新型化合物，其中 M1 是 CH 或 N，M2 是 C(R3) 或 N；R1 是任选取代的吲哚基或其氮杂衍生物；R2 是任选取代的芳基或杂芳基；其余变量如说明书中所定义。还公开了包含式 I 化合物的药物组合物。还公开了式 I 化合物用于治疗各种疾病或病症的用途，例如过敏、过敏引起的气道反应和鼻塞（如鼻塞）。还公开了式 I 化合物与 H1 受体拮抗剂结合用于治疗各种疾病或病症的用途，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（如鼻塞）。
• Heteroarylbenzimidazole compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10894784B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的杂芳基苯并咪唑化合物（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病和/或炎症性疾病，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• WO2008/108957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——