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4-hydroxymethylcoumarilic acid
4-hydroxymethylcoumarilic acid | 173470-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxymethylcoumarilic acid
英文别名
4-(Hydroxymethyl)-1-benzofuran-2-carboxylic acid
CAS
173470-66-1
化学式
C
10
H
8
O
4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
NOGOLWFQJZDMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-methylbenzofuran-2-carboxylate
53715-87-0
C
12
H
12
O
3
204.225
——
ethyl 4-bromoethylcoumarilate
173470-65-0
C
12
H
11
BrO
3
283.122
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-hydroxymethylbenzofurane
173470-67-2
C
9
H
8
O
2
148.161
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxymethylcoumarilic acid
生成
1-苯并呋喃-4-基甲醇
参考文献:
名称:
J. Labelled Comp. Rad. 1995, 36, 1183-1191
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲氧基-6-甲基苯甲醛
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
、 phosphorus pentoxide 、
三溴化硼
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
4-hydroxymethylcoumarilic acid
参考文献:
名称:
A facile synthesis of [14C]enadoline [(5R)-(5α, 7α,8β)]-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5] DEC-8-YL]-4-benzofuranacetamide
摘要:
4-氯甲基苯并呋喃 (10) 由 2,3-二甲基苯甲醚经 7 步合成。由镁-蒽络合物制备的相应格氏试剂依次与 14CO2、SOCl2 和 PD130812 反应,得到 [14C]enadoline (2),一种非肽、选择性 κ 阿片受体激动剂。该方法可以很容易地进行修改,以快速、一锅合成[11C]enadoline。
DOI:
10.1002/jlcr.2580361208
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