16-(2-Ethylhexyl)-6-thia-3,9,16-triazahexacyclo[12.6.2.02,10.04,8.011,21.018,22]docosa-1(21),2,4,7,9,11,13,18(22),19-nonaene-15,17-dione | 1456863-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 16-(2-Ethylhexyl)-6-thia-3,9,16-triazahexacyclo[12.6.2.02,10.04,8.011,21.018,22]docosa-1(21),2,4,7,9,11,13,18(22),19-nonaene-15,17-dione
• 英文别名: 16-(2-ethylhexyl)-6-thia-3,9,16-triazahexacyclo[12.6.2.02,10.04,8.011,21.018,22]docosa-1(21),2,4,7,9,11,13,18(22),19-nonaene-15,17-dione
• CAS: 1456863-54-9
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 441.554
• InChiKey: FUMQJTFTWYOZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基噻吩二氢溴酸盐 、 2-(2-ethylhexyl)-1H-indeno[6,7,1-def]isoquinoline-1,3,6,7(2H)-tetraone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到16-(2-Ethylhexyl)-6-thia-3,9,16-triazahexacyclo[12.6.2.02,10.04,8.011,21.018,22]docosa-1(21),2,4,7,9,11,13,18(22),19-nonaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酰亚胺-噻吩衍生物的双极性行为的分子和电子结构基础：在有机场效应晶体管中的实现

  摘要：

  提出了用于有机场效应晶体管中双极性电荷传输的新的萘二甲酰亚胺稠合的噻吩并吡嗪衍生物家族。通过借助DFT计算的光学和振动光谱，阐明了它们的电子和分子结构。结果表明，这些化合物具有完全平面的分子骨架，可促进电子和空穴传输的良好薄膜结晶度和低重组能。将它们在有机场效应晶体管中的性能与扭曲的和平面的萘am基单酰亚胺融合的三噻吩进行了比较，以了解这种新的分子半导体系列中双极性的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.201301489