t-butyl 3,4-dihydro-2(1H)-phthalazinecarboxylate | 154972-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: t-butyl 3,4-dihydro-2(1H)-phthalazinecarboxylate
• 英文别名: 2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine；Tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-2-carboxylate；tert-butyl 3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carboxylate
• CAS: 154972-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: FULUIUKVVTWQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3,4-dihydro-2(1H)-phthalazinecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 t-butyl 3,4-dihydro-3<(methylamino)carbonyl>-2(1H)-phthalazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  受地形限制的芳香族α-氮杂氨基酸。第2部分。含氮杂肽的新肽：合成，构象和分子内NH…N相互作用

  摘要：

  新的伪二肽Boc-azaTic-Leu-OMe（1）结合了构象和形貌限制的3,4-二氢-2（1 H）-邻苯二甲酸（azaTic）残基，并与三个相关模型Boc-氮杂-NHMe（3），MeCO-氮杂-Gly-OMe（4）和氮杂-Leu-OMe（6）。1的差向异构体在氮杂氮的立体立体中心由相反的绝对构型产生的α，已经发现在晶体的不对称单元中。描述了通过将azaTic残基引入到肽骨架中而引起的构象扰动，并且已经研究了NH…N相互作用的性质，该相互作用导致典型的骨架折叠闭合5元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01219-8
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,2,3,4-Tetrahydrophthalazin-hydrochlorid 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以0.0921 g (37%)的产率得到t-butyl 3,4-dihydro-2(1H)-phthalazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons

  摘要：

  本发明公开了一般式（1）的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选择替代的羰基和酰胺衍生物，它们可作为逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶的不需要活性特征的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。

  公开号：

  US05679688A1

文献信息

• Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20040266871A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法，其中R1、R2、R3和N在此处有定义。
• Amine derivatives of oxo- and hydroxy- substituted hydrocarbons
  申请人：Narhex Limited

  公开号：US06258806B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The present invention discloses the compounds of general formula (1) wherein R1, R2, R3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.

  本发明公开了通式（1）化合物，其中R1，R2，R3是可选取代的羰基和酰胺衍生物，它们可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且在治疗这些酶不必要活性所表现的疾病，如获得性免疫缺陷综合症方面是有效的。
• AMINE DERIVATIVES OF OXO- AND HYDROXY-SUBSTITUED HYDROCARBONS
  申请人：Narhex Limited

  公开号：EP0633881B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• EP0633881A4
  申请人：——

  公开号：EP0633881A4

  公开（公告）日：1995-02-22
• US5679688A
  申请人：——

  公开号：US5679688A

  公开（公告）日：1997-10-21