2-Amino-cyclohexanon-oxim | 4340-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-cyclohexanon-oxim
• 英文别名: anti-2-Amino-cyclohexanon-(1)-oxim；α-Amino-cyclohexanon-trans-oxim；α-Amino-cyclohexanonoxim；anti-anda-Amino-cyclohexanon-oxim；(NE)-N-(2-aminocyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 4340-74-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: CHPSWOWDEYXTFU-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-cyclohexanon-oxim 生成 DL-氨基己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  MAJEWSKI, P.;LEPLAWY, M.;SIBINSKA, A.;KOCIOLEK, K.;LEWANDOWSKA, E.;FRANKO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基环己酮盐酸盐 在 盐酸羟胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Amino-cyclohexanon-oxim
  参考文献：
  名称：

  Zur合成冯氨基己内酰胺†

  摘要：

  α-氨基-ϵ-己内酰胺（I）是合成L-赖氨酸的中间体，它是通过贝克曼将α-氨基-环己酮肟（XII）在浓硫酸（13％产率）或发烟硫酸中重排而合成的（34 ％ 屈服）。α-氨基-ϵ-溴己酰胺氢溴酸盐（VIII）的环化反应不产生I，而是I的异构体，其结构未知（化合物X）。水解后，X得到化合物XI，其在色谱和电泳行为方面与赖氨酸相似。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520406

文献信息

• Oxidoperoxidotungsten(VI) Complexes with Secondary Hydroxamic Acids: Synthesis, Structure and Catalytic Uses in Highly Efficient, Selective and Ecologically Benign Oxidation of Olefins, Alcohols, Sulfides and Amines with H ₂ O ₂ as a Terminal Oxidant
  作者：Swarup K. Maiti、Subhajit Dinda、Surajit Banerjee、Alok K. Mukherjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1002/ejic.200701043

  日期：2008.4

  respectively. Aqueous tungstate solution, on reaction with all these hydroxamic acids, produced [W(O)2(hydroxamato)2] (6). The complexes show excellent catalytic functions in the oxidation of (a) olefins at room temperature in the presence of NaHCO3 as promoter, (b) alcohols, sulfides and amines, at reflux, with H2O2 as a terminal oxidant, yielding a high turnover number (TON), the highest being for olefin-to-epoxide

  新鲜沉淀的 WO3 在 H2O2 中的溶液分别与仲异羟肟酸 N-苯甲酰基-N-苯基异羟肟酸 (BPHAH)、N-苯甲酰基-N-邻甲苯基异羟肟酸 (BOTHAH)、N-苯甲酰基-N-间反应-甲苯基异羟肟酸 (BMTHAH)、N-苯甲酰基-N-对甲苯基异羟肟酸 (BPTHAH) 和 N-肉桂基-N-苯基异羟肟酸 (CPHAH) 得到 [WO(O2)(BPHA)2] (1), [WO( O2)(BOTHA)2] (2), [WO(O2)(BMTHA)2] (3), [WO(O2)(BPTHA)2] (4) 和 [WO(O2)(CPHA)2] ( 5) 分别。钨酸盐水溶液与所有这些异羟肟酸反应生成 [W(O)2(异羟肟)2] (6)。该配合物在 (a) 在室温下在 NaHCO3 作为促进剂，(b) 醇、硫化物和胺的存在下，在回流下，以 H2O2 作为末端氧化剂，在室温下氧化烯烃中显示出优异的催化功
• Gnichtel,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1179 - 1182
  作者：Gnichtel,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gnichtel,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 567 - 575
  作者：Gnichtel,H.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, HARUYO;IMAMURA, SHINZO;KITANO, YUKISHIGE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 895-896
  作者：SATO, HARUYO、IMAMURA, SHINZO、KITANO, YUKISHIGE

  DOI：——

  日期：——
• MAJEWSKI, P.;LEPLAWY, M.;SIBINSKA, A.;KOCIOLEK, K.;LEWANDOWSKA, E.;FRANKO+
  作者：MAJEWSKI, P.、LEPLAWY, M.、SIBINSKA, A.、KOCIOLEK, K.、LEWANDOWSKA, E.、FRANKO+

  DOI：——

  日期：——