1-butyl-hexylamine | 86217-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-butyl-hexylamine
• 英文别名: 5-Amino-decan；5-Decanamine；decan-5-amine
• CAS: 86217-83-6
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: VBWDHAJTJKQSAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-hexylamine 、 (4R,5S)-cis-4,5-Diphenyl-2-oxazolidone-3-carbamyl Chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(5-Decyl)-cis-4,5-diphenyl-2-oxazolidone-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019
• 作为产物：
  描述：

  癸烷-5-酮肟 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 1-butyl-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  289.脂肪族硝基化合物。第十部分格氏试剂对α-硝基烯烃的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001494

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080045501A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021010492A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (Z): wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, or Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• 4,4-disubstituted cyclohexyl bridged heptamethine cyanine dyes and uses thereof
  申请人：VisEn Medical, Inc.

  公开号：US11193932B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The invention relates to a family of compounds that comprise fluorescent cyanine dyes. The compounds are near infrared absorbing heptamethine cyanine dyes with a 4,4-disubstituted cyclohexyl ring as part of the polymethine chromophore. The compounds are generally hydrophilic and can be chemically linked to biomolecules, such as proteins, nucleic acids, and therapeutic small molecules. The compounds can be used for imaging in a variety of medical, biological and diagnostic applications.

  这项发明涉及一类包含荧光青菁染料的化合物家族。这些化合物是近红外吸收的七甲基青菁染料，其中4,4-二取代环己基环是聚甲红色团的一部分。这些化合物通常是亲水的，可以与生物分子（如蛋白质、核酸和治疗性小分子）进行化学连接。这些化合物可用于医学、生物学和诊断应用的各种成像。
• PROCESS FOR PREPARING A 1,2-ETHYLENEDIAMINE OR 1,2-PROPYLENEDIAMINE
  申请人：Fazio Michael J.

  公开号：US20110092741A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention generally relates to a process for preparing a 1,2-ethylenediamine; 1,2-propylenediamine; or a mixture thereof by way of a catalyzed reductive amination reaction employing hydrogen, a reductive amination catalyst, (C 3 -C 40 )polyhydric alcohol having at least three hydroxy groups on consecutive carbon atoms thereof, and primary amine, the catalyzed reductive amination reaction employing reaction conditions that are effective for reductively aminating at least two of the hydroxy groups of the (C 3 -C 40 )polyhydric alcohol and reductively eliminating at least one other of the hydroxy groups of the (C 3 -C 40 )polyhydric alcohol in such a way so as to give a 1,2-ethylenediamine; 1,2-propylenediamine; or a mixture thereof.

  本发明通常涉及通过使用氢气、还原胺催化剂、至少具有三个羟基的(C3-C40)多羟基醇和初级胺进行催化还原胺反应，从而制备1,2-乙二胺；1,2-丙二胺；或它们的混合物的方法。催化还原胺反应应用的反应条件有效地对(C3-C40)多羟基醇的至少两个羟基进行还原胺化，并还原性地消除(C3-C40)多羟基醇的至少另一个羟基，以便给出1,2-乙二胺；1,2-丙二胺；或它们的混合物。