1-amino-3-methyl-2H-<1,2,4>triazino<3,2-b>quinazoline-2,6(1H)-dione | 89988-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-2H-<1,2,4>triazino<3,2-b>quinazoline-2,6(1H)-dione
• 英文别名: 4-Amino-2-methyl-[1,2,4]triazino[3,2-b]quinazoline-3,10-dione
• CAS: 89988-40-9
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: XSKRQLWWPAIQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-methyl-2H-<1,2,4>triazino<3,2-b>quinazoline-2,6(1H)-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-amino-3-methyl-1H-1,4,4a,9-tetraazaanthracene-2,10-dithione
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 生成 1-amino-3-methyl-2H-<1,2,4>triazino<3,2-b>quinazoline-2,6(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235

文献信息

• Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A. L.; Eid, Mohga M., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1083 - 1088
  作者：Badawy, Mohamed A.、Abdel-Hady, Sayed A. L.、Eid, Mohga M.、Ibrahim, Yehia A.

  DOI：——

  日期：——
• BADAWY, MOHAMED, A.;ABDEL-HADY, SAYED, A. L.;EID, MOHGA, M.;IBRAHIM, YEHI+, CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1083-1088
  作者：BADAWY, MOHAMED, A.、ABDEL-HADY, SAYED, A. L.、EID, MOHGA, M.、IBRAHIM, YEHI+

  DOI：——

  日期：——