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7-氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-基胺 | 875755-36-5

中文名称
7-氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-基胺
中文别名
——
英文名称
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
英文别名
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine;7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
7-氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-基胺化学式
CAS
875755-36-5
化学式
C10H12ClN
mdl
——
分子量
181.665
InChiKey
JKGNIZNLBBLURY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-基胺异硫氰酸氯代乙酯乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以52%的产率得到(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/60121
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96.4%的产率得到7-氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-基胺
    参考文献:
    名称:
    一种左旋胺基化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种左旋胺基化合物S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的合成方法,本发明的具体方法是以7‑氯‑1萘满酮为原料,与羟胺反应成肟,肟进行氢化还原得外消旋胺,将反应所得产物胺与脂肪酶,消旋催化剂,酰基供体一起进行一锅化的动态动力学拆分反应,拆分反应产物再进行水解,即可得S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。本发明具备操作简单、产品收率好、拆分产品光学纯度高等特点。
    公开号:
    CN106467476A
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLYL-ACETAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-ACÉTAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
    申请人:ACESION PHARMA APS
    公开号:WO2013104577A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    This invention relates to novel benzimidazolyl-acetamide derivatives to formula (l) and their use as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.
    本发明涉及一种新的苯并咪唑乙酰胺衍生物,其化学式为(l),并且它们的用途是作为小电导钙激活钾离子通道(SK通道)的调节剂。此外,本发明还涉及用于治疗或缓解与钾离子通道活性相关的疾病或疾病的药物组合物。
  • Novel 2-amino benzimidazole derivatives and their use as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels
    申请人:Sorensen Svane Ulrik
    公开号:US20070197618A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to novel 2-amino benzimidazole derivatives useful as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本发明涉及一种新颖的2-氨基苯并咪唑衍生物,可用作小电导钙激活钾通道(SK通道)的调节剂。在其他方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用,以及包含本发明化合物的制药组合物。
  • Indanyl- and Tetrahydronaphthyl-Amino-Azoline Compounds for Combating Animal Pests
    申请人:Kordes Markus
    公开号:US20080293569A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention relates to Indanyl- and Tetrahydronaphthyl-amino-azoline compounds of formula I wherein the variables R 1 and R 2 are as defined in description. The invention relates also to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects and to methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites.
    本发明涉及公式I的Indanyl和Tetrahydronaphthyl-amino-azoline化合物,其中变量R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及用于对抗或控制昆虫、蜘蛛或线虫的方法,用于保护生长中的植物免受昆虫、蜘蛛或线虫的攻击或侵染的方法,用于保护种子免受土壤昆虫和幼苗的根和茎免受土壤和叶面昆虫的侵染的方法,以及用于治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫感染或侵染的方法。
  • 2-AMINO BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF SMALL-CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED POTASSIUM CHANNELS
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP1776348A2
    公开(公告)日:2007-04-25
  • INDANYL-AND TETRAHYDRONAPHTHYL-AMINO-AZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1960369A1
    公开(公告)日:2008-08-27
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