1-acetyl-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1393709-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Acetyl-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole；1-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-naphthalen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1393709-01-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: ACJLWRKZHBWREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二甲氧基苯基)-1-(2-萘)-2-丙烯-1-酮 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-acetyl-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity study of pyrazoline derivatives of methoxy substituted naphthyl chalcones

  摘要：

  2-乙酰萘与不同的甲氧基取代苯甲醛在10%氢氧化钠溶液的存在下反应，生成功能化的查尔酮。当合成的查尔酮进一步与水合肼在醋酸的存在下反应时，得到N-乙酰吡唑啉。所有合成产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS等各类谱学数据进行确认。所有合成的化合物均进行了对各种细胞系的细胞毒性筛选。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0718-3

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity study of pyrazoline derivatives of methoxy substituted naphthyl chalcones
  作者：K. R. Ethiraj、P. Nithya、V. Krishnakumar、A. Jesil Mathew、F. Nawaz Khan

  DOI：10.1007/s11164-012-0718-3

  日期：2013.4

  2-Acetyl naphthalene reacts with various methoxy substituted benzaldehyde in the presence of 10 % sodium hydroxide solution giving functionalized chalcones. The synthesized chalcones when further reacted with hydrazine hydrate in the presence of acetic acid afforded N-acetyl pyrazolines. All the synthesized products were confirmed by various spectral data such as FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS studies. All the synthesized compounds were screened for cytotoxicity against various cell lines.

  2-乙酰萘与不同的甲氧基取代苯甲醛在10%氢氧化钠溶液的存在下反应，生成功能化的查尔酮。当合成的查尔酮进一步与水合肼在醋酸的存在下反应时，得到N-乙酰吡唑啉。所有合成产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS等各类谱学数据进行确认。所有合成的化合物均进行了对各种细胞系的细胞毒性筛选。