tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate | 1616373-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1616373-53-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 293.384
• InChiKey: SMUFTQZIQMGNMD-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)oxy)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。

  公开号：

  WO2014099698A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-6-甲基哌啶-3-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。

  公开号：

  WO2014099698A1

文献信息

• 2-PYRIDYLOXY-4-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322041A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为促进素受体拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• US9643955B2
  申请人：——

  公开号：US9643955B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。