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7-phenyl-9,10-dihydrobenzo[h]cyclopenta[b]chrpmen-8(7H)-one | 1224601-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenyl-9,10-dihydrobenzo[h]cyclopenta[b]chrpmen-8(7H)-one
英文别名
11-Phenyl-17-oxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12(16)-hexaen-13-one;11-phenyl-17-oxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12(16)-hexaen-13-one
7-phenyl-9,10-dihydrobenzo[h]cyclopenta[b]chrpmen-8(7H)-one化学式
CAS
1224601-93-7
化学式
C22H16O2
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
MWYHKONDPILGMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮萘酚苯甲醛L-proline triflate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到7-phenyl-9,10-dihydrobenzo[h]cyclopenta[b]chrpmen-8(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸三氟甲磺酸酯催化水中苯并氧杂蒽合成的新策略
    摘要:
    在三氟甲磺酸脯氨酸的催化下,萘酚,醛和1,3-二羰基化合物在水中的缩合可得到高收率的苯并氧杂蒽。提出了该反应的可能机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.149
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