3-(1,2,4-triazol-4-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane | 139348-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 3-(1,2,4-triazol-4-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 3-(1,2,4-Triazol-4-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 139348-25-7
• 化学式: C₉H₁₄N₄
• 分子量: 178.237
• InChiKey: ZOKGCWHCHHUGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基奎宁 、 N,N'-dimethylformamide azine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到3-(1,2,4-triazol-4-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  奎宁环素-3-基三唑和-四唑衍生物的合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  描述了另外被1-氮杂双环[2.2.2] octan-3-基取代的15个甲基或未取代的1,2,3-三唑，1,2,4-三唑和四唑的合成。这些化合物作为毒蕈碱配体的效力和功效是在放射性配体结合测定中使用[3H]氧代苯甲酸和[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐测定的。在其中唑部分通过碳原子或氮原子连接至氮杂双环的化合物中发现了效力和功效。计算了C链和新型N链化合物的静电势图。确定了相对于氮杂双环的静电最小值的位置和深度与化合物的效力和功效之间的关系。

  DOI：

  10.1021/jm00085a016

文献信息

• Synthesis and muscarinic activities of quinuclidin-3-yltriazole and -tetrazole derivatives
  作者：Harry J. Wadsworth、Sarah M. Jenkins、Barry S. Orlek、Frederick Cassidy、Michael S. G. Clark、Frank Brown、Graham J. Riley、Diane Graves、Julie Hawkins、Christopher B. Naylor

  DOI：10.1021/jm00085a016

  日期：1992.4

  The synthesis of 15 methyl or unsubstituted 1,2,3-triazoles, 1,2,4-triazoles, and tetrazoles additionally substituted with a 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl group is described. The potency and efficacy of these compounds as muscarinic ligands were determined in radioligand binding assays using [3H]oxotremorine and [3H]quinuclidinyl benzilate. Potency and efficacy were found in compounds in which the

  描述了另外被1-氮杂双环[2.2.2] octan-3-基取代的15个甲基或未取代的1,2,3-三唑，1,2,4-三唑和四唑的合成。这些化合物作为毒蕈碱配体的效力和功效是在放射性配体结合测定中使用[3H]氧代苯甲酸和[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐测定的。在其中唑部分通过碳原子或氮原子连接至氮杂双环的化合物中发现了效力和功效。计算了C链和新型N链化合物的静电势图。确定了相对于氮杂双环的静电最小值的位置和深度与化合物的效力和功效之间的关系。