2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-5-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-hydroxyphenyl]selanylphenol | 1246255-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-5-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-hydroxyphenyl]selanylphenol
• CAS: 1246255-22-0
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₂Se
• 分子量: 557.554
• InChiKey: YGHXWEHXDHRADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-5-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-hydroxyphenyl]selanylphenol 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到4-[6-[[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]selanyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diamino-3,3'-dihydroxy-diphenylselenide 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-5-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-hydroxyphenyl]selanylphenol
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747

文献信息

• Organic Selenium Compounds, Part IV: Synthesis and Applications of Some New Diaryl Selenides Containing Azomethine and Oxazole Moieties
  作者：M. A. Abbady、M. M. Kandeel、Sh. H. Abdel-Hafez、M.-A. M. Abou-Omar

  DOI：10.1080/10426500903241747

  日期：2010.7.30

  unsymmetrical 3′-hydroxy, 2-aryl benzoxazol-6-yl selenides (11), and 2-aryl benzoxazol-6-yl, 2′-aryl′ benzoxazol-6′-yl selenide derivatives (12), respectively. Compound 10 was prepared in one-pot unequivocal synthesis by fusion of 4 with the appropriate aromatic aldehyde, while 12 was prepared by fusion of 4 with two different aromatic aldehydes. In certain cases, 6 and 9 were heated on a direct flame until complete

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将