3-(1-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile | 1257067-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(1-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
• 英文别名: 3-[1-([1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1257067-86-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₉O
• 分子量: 425.453
• InChiKey: HTGGWBJDPLPEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-吡咯烷甲醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 3-(1-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150246046A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).

  本发明涉及JAK1选择性抑制剂，特别是吡咯[2,3-d]嘧啶和吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，以及它们在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）中的应用。
• [EN] SALTS OF PI3K INHIBITOR AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE PI3K ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES SELS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016138363A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present application provides processes for preparing (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one, which is useful as an inhibitor phosphoinositide 3-kinase-delta (PI3Kδ), as well as a salt form and intermediates related thereto.

  本申请提供了制备(R)-4-(3-((S)-1-(4-氨基-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)乙基)-5-氯-2-乙氧基-6-氟苯基)吡咯烷-2-酮的方法，该化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶-δ(PI3Kδ)的抑制剂，以及相关的盐形式和中间体。
• BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150361094A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.

  该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐，这些化合物是 PI3K 的抑制剂，并涉及与之相关的治疗组合物和方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170129899A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  该申请涉及式(I)的化合物，或其药用盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病有用。
• [EN] SURVIVAL BENEFIT IN PATIENTS WITH SOLID TUMORS WITH ELEVATED C-REACTIVE PROTEIN LEVELS<br/>[FR] AVANTAGE DE SURVIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AYANT DES TAUX ÉLEVÉS DE PROTÉINE C-RÉACTIVE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015026818A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This application relates to methods of increasing survival or progression-free survival in a patient with a solid tumor, wherein the patient has an elevated serum concentration of C-reactive protein (CRP), by administering a JAK inhibitor or an inhibitor of IL-6 signaling to the patient, as well as methods of predicting survival benefit in these patients from such therapy.

  这项申请涉及增加患有实体肿瘤且血清C-反应蛋白（CRP）浓度升高的患者的存活率或无进展生存率的方法，通过向患者施用JAK抑制剂或IL-6信号抑制剂，以及预测这些患者从该疗法中获益的存活益处的方法。