Benzyl-(6-methyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-yl)-amine | 99141-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: Benzyl-(6-methyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-yl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-10-methyl-5-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-amine
• CAS: 99141-37-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: RHGUUXJXASOTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(6-methyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-yl)-amine 生成 (9S)-16-benzyl-9-methyl-4,16-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  BRENNER, D. G.;HALCZENKO, W.;SHEPARD, K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 555-559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Benzyl-(6-methyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。III †。区域特异性胺对烯烃环化反应合成单桥头取代的11H-苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  我们利用环内胺对内环烯烃和羟胺对环外烯烃的环化作用，我们已经开发出了通往两个异构的桥头甲基取代的苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺的途径。在极温和的条件下（硅胶/氯仿）完成了5至6的酸催化环化反应，而类似于二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺体系，则进行了20的热环化反应以生成21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220269

文献信息

• Imino-bridged heterocycles. III . Synthesis of mono-bridgehead substituted 11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imines by regiospecific amine to olefin cyclizations
  作者：Daniel G. Brenner、Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570220269

  日期：1985.3

  amine to endocyclic olefin and hydroxylamine to exocyclic olefin cyclizations, we have developed pathways to two isomeric, bridgehead methyl-substituted benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imines. Acid catalyzed cyclization of 5 to 6 was accomplished under exceedingly mild conditions (silica gel/chloroform), whereas, thermal cyclization of 20 to generate 21 was performed analogously to the dibenzo[a

  我们利用环内胺对内环烯烃和羟胺对环外烯烃的环化作用，我们已经开发出了通往两个异构的桥头甲基取代的苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺的途径。在极温和的条件下（硅胶/氯仿）完成了5至6的酸催化环化反应，而类似于二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺体系，则进行了20的热环化反应以生成21。
• BRENNER, D. G.;HALCZENKO, W.;SHEPARD, K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 555-559
  作者：BRENNER, D. G.、HALCZENKO, W.、SHEPARD, K. L.

  DOI：——

  日期：——