2-chloromethyl-3-hydroxy-4(3H)quinazoline | 37833-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-hydroxy-4(3H)quinazoline
• 英文别名: 3-hydroxy-2-chloromethylquinazolin-4-one；2-chloromethyl-3-hydroxy-3H-quinazolin-4-one；2-(Chloromethyl)-3-hydroxyquinazolin-4-one
• CAS: 37833-78-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: DNWFPYRMSMSPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-hydroxy-4(3H)quinazoline 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6H,15H-[1,5,2,6]dioxadiazocino[3,2-b;7,6-b']diquinazoline-9,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Fernandes, Beatriz M.; Schapira, Celia B.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-chloromethyl-3-hydroxy-4(3H)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮与酰氯的反应

  摘要：

  3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮与酰氯的反应可以得到不同类型的化合物。产物的结构取决于所用酰氯的类型和 3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-one 的 2 位取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495299

文献信息

• Schapira,C.B.; Lamdan,S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 569 - 576
  作者：Schapira,C.B.、Lamdan,S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with acid chlorides
  作者：O. A. Luk'yanov、P. B. Gordeev

  DOI：10.1007/bf02495299

  日期：1999.7

  The reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with acid chlorides can afford compounds of different types. The structures of the products depend on the type of acid chloride used and on the nature of the substituent at position 2 of the 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one.

  3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮与酰氯的反应可以得到不同类型的化合物。产物的结构取决于所用酰氯的类型和 3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-one 的 2 位取代基的性质。
• Fernandes, Beatriz M.; Schapira, Celia B.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 667 - 672
  作者：Fernandes, Beatriz M.、Schapira, Celia B.、Lamdan, Samuel

  DOI：——

  日期：——