6-(3-fluoro-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol | 861930-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3-fluoro-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-(3-Fluorophenyl)-5-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenoxy)naphthalen-2-ol；6-(3-fluorophenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 861930-36-1
• 化学式: C₂₉H₂₈FNO₃
• 分子量: 457.545
• InChiKey: ZPECPOOQJUIDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-fluoro-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-(3-fluoro-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES POUR LE TRAITEMENT DE SYMPTOMES VASOMOTEURS

  摘要：

  本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：(I) (Ia)；或其药物酸加成盐；用于治疗血管舒缩症状，尤其是热潮红、夜间出汗以及影响绝经前后妇女的其他症状。

  公开号：

  WO2005073204A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-甲氧基-2-萘酚 在 palladium diacetate 、 palladium dihydroxide 甲酸铵 、 三溴化硼 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-(3-fluoro-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of SERMs optimized for uterine antagonism and ovarian safety

  摘要：

  Structure-activity relationship studies are described, which led to the discovery of novel selective estrogen receptor modulators (SERMs) for the potential treatment of uterine fibroids. The SAR studies focused on limiting brain exposure and were guided by computational properties. Compounds with limited impact on the HPO axis were selected using serum estrogen levels as a biomarker for ovarian stimulation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.044