1-(2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)naphthalene | 1623102-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2-Prop-2-ynylphenyl)naphthalene；1-(2-prop-2-ynylphenyl)naphthalene
• CAS: 1623102-60-2
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: YHOXRAGKKWBYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)naphthalene 在 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到7-甲基苯并[c]菲
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-萘基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034