thiolauric acid S-[2]naphthyl ester | 102957-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: thiolauric acid S-[2]naphthyl ester
• 英文别名: Thiolaurinsaeure-S-[2]naphthylester；S-naphthalen-2-yl dodecanethioate
• CAS: 102957-44-8
• 化学式: C₂₂H₃₀OS
• 分子量: 342.546
• InChiKey: GZWSAROOMWYILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷硫酸,S-乙基酯 、 2-萘硫醇 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 thiolauric acid S-[2]naphthyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ester Interchange Reactions of Long Chain Thiol Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a013

文献信息

• Beyond Amide Bond Formation: TCFH as a Reagent for Esterification
  作者：Nathaniel R. Luis、Kasey K. Chung、Matthew R. Hickey、Ziqing Lin、Gregory L. Beutner、David A. Vosburg

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01611

  日期：2024.4.12

  In this Communication, an investigation of the combination of N,N,N′,N′-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate (TCFH) and N-methylimidazole (NMI) for the synthesis of esters and thioesters is described. This work revealed the unique challenges of the reactions of less nucleophilic alcohols and more reactive thiols with the N-acyl imidazolium intermediate and led to the identification of

  在本通讯中，描述了N , N , N ', N '-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 (TCFH) 和N-甲基咪唑 (NMI) 组合用于合成酯和硫酯的研究。这项工作揭示了亲核性较低的醇和反应性较高的硫醇与N-酰基咪唑鎓中间体反应的独特挑战，并确定了为一系列醇和硫醇提供高产率和选择性的一般有利条件。
• Synthesis of Some Thiol Esters of Long-Chain Fatty Acids
  作者：GEORGE S. SASIN、RICHARD SASIN、NICHOLAS CAPRON

  DOI：10.1021/jo01114a007

  日期：1956.8