7-amino-3-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-phenyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 1101105-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-amino-3-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-phenyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-Amino-2-anilino-3-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 1101105-76-3
• 化学式: C₃₅H₂₁N₇O₂S
• 分子量: 603.663
• InChiKey: MSZACZTZWWUTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[5-(1-aza-2-phenylvinyl)-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-amino-3-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-phenyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625

文献信息

• Utility of 2-[4-(3-oxobenzo[<i>f</i>]-2<i>H</i>-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile in heterocyclic synthesis
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hassan M. Abdelaziz

  DOI：10.1002/jhet.5570450625

  日期：2008.11

  3-(2-thiazolyl)thiophenes, thiazolo[3,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized from 2-[4-(3-oxobenzo[f]-2H-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, chemical transformation and alternative synthesis route whenever possible.

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。