7-氯-2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 954422-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯-2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 954422-25-4
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD11043992
• 分子量: 167.598
• InChiKey: VLMXFLHGRWQZLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-7-[(2S)-2-methylpiperazin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为（I），如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2015193169A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-氯-2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为（I），如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2015193169A1

文献信息

• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：White Ryan

  公开号：US20110065709A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A1-5和7-8、D'、L1、L2、R1、R3、R6-8、n和o在此定义，以及能够调节极化激酶蛋白活性的合成中间体，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20130165445A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o在此定义，并且合成中间体，它们能够调节极化激酶蛋白的活性，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物和治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Fused bicyclic heteroaromatic derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10000497B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列如本文所定义的式(I)的融合双环杂芳香族衍生物是磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防人类的各种疾病，包括炎症、自身免疫和肿瘤疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥反应。
• A novel class of potent NF-κB signaling inhibitors
  作者：Johann Leban、Marcel Baierl、Jan Mies、Viola Trentinaglia、Sandra Rath、Kerstin Kronthaler、Kristina Wolf、Astrid Gotschlich、Markus H.J. Seifert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.022

  日期：2007.11

  A novel class of NF-kappa B pathway signaling inhibitors was discovered by virtual screening, medicinal chemistry, and QSAR analysis. An initial set of compounds inhibited NF-kappa B signaling in a whole cell reporter gene assay in the micro-molar range. Activity was improved step by step by medicinal chemistry to yield nano-molar signaling inhibitors. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.