3-Acetyl-6-bromo-1-prop-1-en-2-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Acetyl-6-bromo-1-prop-1-en-2-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-6-bromo-1-prop-1-en-2-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 296.123
• InChiKey: PWOSPTQZKDAXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-isopropenyl-1H-imidazo[4,5]pyridin-2(3H)-one 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.2%的产率得到3-Acetyl-6-bromo-1-prop-1-en-2-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHYLACRYLOYL BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVE AND ANTI-TUMOUR USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及使用甲基丙烯酰基苯并咪唑酮衍生物、其光学异构体或其药学上可接受的盐或前药在制备以下物质方面的用途：（a）用于制备下调 PI3K/Akt 途径活性的制药组合物或试剂；（b）用于制备治疗或抑制肿瘤的制药组合物或试剂；和/或抑制肿瘤细胞生长；和/或（c）用于制备阻断细胞周期的制药组合物或试剂。本发明涉及的化合物可以下调 P 13K/Akt 信号通路中 Akt 磷酸化的水平，而这些化合物的功能效果相当于一种新型小分子靶向药物 MK2206；而细胞水平的研究发现，由 FD1 表示的甲基丙烯酰基苯并咪唑酮衍生物对肿瘤细胞具有良好的增殖抑制作用。与 MK2206 不同的是，FD1 对 PTEN 缺失的细胞具有更好的效果。

  公开号：

  US20170144976A1

文献信息

• US9738612B2
  申请人：——

  公开号：US9738612B2

  公开（公告）日：2017-08-22