tert-butyl 4-(6-(hydrazinecarbonyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1032954-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-(hydrazinecarbonyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-(hydrazinecarbonyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1032954-61-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₄
• 分子量: 490.562
• InChiKey: OXNDYDSTFYFSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺 、 tert-butyl 4-(6-(hydrazinecarbonyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-4-(6-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-ylcarbamoyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE ALPHA-HELIX MIMETIC

  摘要：

  提供了亲水亲油性α-螺旋类似物。这些化合物是使用噁唑-吡咯-哌嗪（OPP）支架构建的。这些亲水亲油性α-螺旋类似物也可用于制作文库，并用于治疗由于抑制或破坏与蛋白质α-螺旋的相互作用而引起的疾病或病情。

  公开号：

  US20090197895A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-(naphthalen-1-yl-methyl)pyridazine-3-carboxylate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-(6-(hydrazinecarbonyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164