methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-(naphthalen-1-yl-methyl)pyridazine-3-carboxylate | 1032954-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-(naphthalen-1-yl-methyl)pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]-4-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1032954-39-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅
• 分子量: 490.559
• InChiKey: HEQOLZRIHFNDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-(naphthalen-1-yl-methyl)pyridazine-3-carboxylate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-(6-(hydrazinecarbonyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 4-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridazine-3,6-dicarboxylate 、 N-Boc-哌嗪 在 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以45%的产率得到methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-(naphthalen-1-yl-methyl)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164

文献信息

• OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE ALPHA-HELIX MIMETIC
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20090197895A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Amphiphilic α-helix mimetics are provided. These compounds are constructed using an oxazole-pyrrole-piperazine (OPP) scaffold. The amphiphilic α-helix mimetics are also employable for making libraries and for treating diseases or conditions effected by the inhibition or disruption of interactions with the alpha helix of a protein.

  提供了两性α-螺旋拟态体。这些化合物是使用噁唑-吡咯-哌嗪（OPP）支架构建的。这些两性α-螺旋拟态体还可用于制备文库，并用于治疗受到蛋白质α-螺旋相互作用抑制或破坏影响的疾病或病况。
• Synthesis of an Oxazole–Pyrrole–Piperazine Scaffold as an α-Helix Mimetic
  作者：Lionel Moisan、Severin Odermatt、Naran Gombosuren、Alexandre Carella、Julius Rebek

  DOI：10.1002/ejoc.200701164

  日期：2008.4

  The synthesis of nonpeptidic α-helix mimetics based on a tricyclic oxazole–pyrrole–piperazine scaffold is described. The scaffold presents both a hydrophobic surface for recognition and a hydrophilic edge that enhances solubility. The synthesis is highly modular and allows the targeting of a range of protein–protein interactions involving α-helices. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)