2-Furancarboxaldehyde 1-phthalazinylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Furancarboxaldehyde 1-phthalazinylhydrazone
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethylideneamino)phthalazin-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: GQXCZXMQCNFGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Furancarboxaldehyde 1-phthalazinylhydrazone 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到3-(Furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  酞嗪腙-呋喃和三唑并酞嗪-二茂铁化合物的合成、结构表征和DNA结合特性

  摘要：

  以肼苯哒嗪为原料制备了一种酞腙( 2 )和两种三唑并酞嗪( 3、4 )，并通过FTIR、1 H/ 13 C NMR和元素分析对其结构进行了表征。化合物3是在FeCl 2作为催化剂存在下通过化合物2的环化制备的，而化合物4在没有催化剂的反应中形成。化合物2和4的晶体结构由单晶X射线衍射确定。化合物的晶体结构主要通过π-π堆积相互作用来稳定。酞嗪腙（2 ) 和三唑并酞嗪化合物 ( 3和4 ) 在溶液中表现出独特的 UV-Vis 吸收特性。研究了结构特征化合物的双链鱼精子 DNA (Fsds-DNA) 结合亲和力。UV-Vis 光谱数据表明，所有三种化合物都表现出与 Fsds-DNA 相当的结合特性，内在结合 ( K b ) 常数为 4.50 × 10 4 -4.85 × 10 5 M -1范围。UV-Vis 吸收数据以及溴化乙锭置换和粘度研究表明，所有三种化合物都通过插层与 Fsds-DNA 相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134471
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 盐酸肼屈嗪 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到2-Furancarboxaldehyde 1-phthalazinylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  酞嗪腙-呋喃和三唑并酞嗪-二茂铁化合物的合成、结构表征和DNA结合特性

  摘要：

  以肼苯哒嗪为原料制备了一种酞腙( 2 )和两种三唑并酞嗪( 3、4 )，并通过FTIR、1 H/ 13 C NMR和元素分析对其结构进行了表征。化合物3是在FeCl 2作为催化剂存在下通过化合物2的环化制备的，而化合物4在没有催化剂的反应中形成。化合物2和4的晶体结构由单晶X射线衍射确定。化合物的晶体结构主要通过π-π堆积相互作用来稳定。酞嗪腙（2 ) 和三唑并酞嗪化合物 ( 3和4 ) 在溶液中表现出独特的 UV-Vis 吸收特性。研究了结构特征化合物的双链鱼精子 DNA (Fsds-DNA) 结合亲和力。UV-Vis 光谱数据表明，所有三种化合物都表现出与 Fsds-DNA 相当的结合特性，内在结合 ( K b ) 常数为 4.50 × 10 4 -4.85 × 10 5 M -1范围。UV-Vis 吸收数据以及溴化乙锭置换和粘度研究表明，所有三种化合物都通过插层与 Fsds-DNA 相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134471