2-(hydroxymethyl)-8-nitro-1,4-benzodioxan | 2271-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-8-nitro-1,4-benzodioxan
• 英文别名: (5-Nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methanol
• CAS: 2271-71-8
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: XZVOCCUYPOAYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-8-nitro-1,4-benzodioxan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 环己烷 、 氨 、 phosphorus pentoxide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-(8-chloro-1,4-benzodioxan-2-yl)-2-imidazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素受体试剂。1.合成一些1,4-苯并二恶烷作为选择性的突触前α2-肾上腺素受体拮抗剂和潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  讨论了RX 781094，2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-咪唑啉盐酸盐（5）的合理设计，该化合物是新型的α2-肾上腺素受体有效和选择性拮抗剂。在突触前α2肾上腺素受体上起拮抗剂作用的化合物可能是有效的新型抑郁症治疗方法，因为它具有增加中央受体部位去甲肾上腺素浓度的能力。已经研究了芳族和咪唑啉环中取代基的作用，以及用examined官能团或其他杂环系统取代咪唑啉环的作用。尽管有些衍生物确实表现出一定程度的拮抗剂，但这些衍生物都不像5那样有效或具有选择性。发现一些衍生物具有激动剂特性，除23种外，它们更有利于突触后位点。化合物9

  DOI：

  10.1021/jm00360a008
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2-苯二醇 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到(5-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (+)-and(−)-flesinoxan: Application of enzymatic resolution methodology

  摘要：

  The synthesis of (+/-)-flesinoxan was carried out in seven steps starting from catechol. An enzymatic resolution was utilized to prepare each enantiomer. Based upon the known preferences of the enzyme system used, we have assigned the (R)-configuration to the (+)-flesinoxan isomer.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60954-1

文献信息

• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145718A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula(I), and to compounds of Formula(I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本处所定义的化合物I的化合物，以及其盐和溶剂化物。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及用于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况，其中涉及抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用的化合物I。
• Apoptosis-inducing agents
  申请人：Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US11091478B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文提供了某些 Bcl-2 抑制剂、其药物组合物及其使用方法。
• NAKAI, HISAO;KONNO, MITOSHI;KOSUGE, SHUNJI;SAKUYAMA, SHIGERU;TODA, MASAAK+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 84-91
  作者：NAKAI, HISAO、KONNO, MITOSHI、KOSUGE, SHUNJI、SAKUYAMA, SHIGERU、TODA, MASAAK+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：EP3743421A1

  公开（公告）日：2020-12-02