2-[(3-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 2-[(3-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO
• mdl: MFCD06253782
• 分子量: 231.27
• InChiKey: JSZNJEQRKVJWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 [(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)pentafluorobenzenesulfonamide]chloride(p-cymene)ruthenium (II) 、 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 (2S,3S)-2-(3-fluorobenzyl)quinuclidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的DKR不对称转移氢化反应对顺3-喹啉的高选择性合成。

  摘要：

  描述了一种通过动态动力学拆分通过Ru催化的不对称转移氢化对映体选择性合成顺-3-奎宁环醇的方法。反应在温和的条件下进行，使用甲酸铵作为氢供体，以高收率（高达99：1 dr）和对映选择性（95-99％ee）提供高收率（最高99％）的产物。该方案适用于通过简单的重结晶具有完美对映选择性的克级制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01361
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 、 3-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[(3-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的DKR不对称转移氢化反应对顺3-喹啉的高选择性合成。

  摘要：

  描述了一种通过动态动力学拆分通过Ru催化的不对称转移氢化对映体选择性合成顺-3-奎宁环醇的方法。反应在温和的条件下进行，使用甲酸铵作为氢供体，以高收率（高达99：1 dr）和对映选择性（95-99％ee）提供高收率（最高99％）的产物。该方案适用于通过简单的重结晶具有完美对映选择性的克级制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01361

文献信息

• Discovery of D25, a Potent and Selective MNK Inhibitor for Sepsis-Associated Acute Spleen Injury
  作者：Qiang Li、Linmao Ke、Dandan Yu、Han Xu、Zixuan Zhang、Rilei Yu、Tao Jiang、Yue-Wei Guo、Mingzhi Su、Xin Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02441

  日期：2024.2.22

  role in regulating mRNA translation and protein synthesis associated with the development of cancer, metabolism, and inflammation. This study undertakes the modification of a 4-(3-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridine structure, leading to the discovery of 4-(3-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (D25) as a potent and selective MNK inhibitor. D25 demonstrated inhibitory activity

  丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白激酶 （MNK） 和磷酸化真核起始因子 4E （p-eIF4E） 在调节与癌症发展、代谢和炎症相关的 mRNA 翻译和蛋白质合成中起关键作用。本研究对 4-（3-（哌啶-4-基）-1H-吡唑-5-基）吡啶结构进行了修饰，从而发现了 4-（3-（哌啶-4-基）-1H-吡唑-5-基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 （D25） 作为一种有效的选择性 MNK 抑制剂。D25 显示出抑制活性，MNK1 的 IC 50 值为 120.6 nM，MNK2 的 IC50 值为 134.7 nM，显示出卓越的选择性。D25 抑制 RAW264.7 细胞中促炎细胞因子的表达，如诱导型 NO 合酶、环氧合酶-2 和白细胞介素-6 （IL-6）。在脂多糖诱导的脓毒症小鼠模型中，D25 显著降低脾组织中的 p-eIF4E，降低肿瘤坏死因子 α、白细胞介素-1β 和 IL-6 的表达，