(S)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one | 96680-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (S)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: (2S)-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 96680-77-2；119873-00-6；119872-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: CXASIAXPOQHFJJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Nitro-phenylsulfanyl)-butyric acid 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 生成 (S)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazepines and thiazepines. XIX Synthesis of optically active 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810103

文献信息

• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsaturated Medium-Ring NH Lactams: Highly Enantioselective Synthesis of N-Unprotected 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepinones
  作者：Congcong Yin、Tao Yang、Yingmin Pan、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04478

  日期：2020.2.7

  cyclic NH lactams with a medium-size ring were hydrogenated smoothly, giving remarkably high enantioselectivities. The sulfur atom in the substrates did not bring an inhibition which was observed with commercially available bisphosphine ligands. This method was successfully applied in the scale-up synthesis of (R)-(-)-thiazesim.

  据报道，一种简单的制备1，5-苯并硫氮杂s的方法。在Rh / Zhaophos配合物的催化下，具有中等大小的环的不饱和环状NH内酰胺被平滑地氢化，具有很高的对映选择性。底物中的硫原子没有带来抑制作用，这是通过市售双膦配体观察到的。该方法已成功应用于（R）-（-）-噻嗪酮的放大合成。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Protecting-Group-Free 1,5-Benzothiazepines
  作者：Sara Meninno、Chiara Volpe、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/chem.201700837

  日期：2017.4.3

  2,3‐dihydro‐1,5‐benzothiazepinones, by an organocatalyzed sulfa‐Michael reaction of readily available α,β‐unsaturated N‐acyl pyrazoles with 2‐aminothiophenols followed by silica‐gel‐catalyzed lactamization, has been developed. The method proceeds under mild conditions at room temperature and it requires only 1 mol % catalyst loading, to give 2‐aryl/alkyl‐substituted 1,5‐benzothiazepines in generally

  通过容易获得的α，β-不饱和N-酰基吡唑与2-氨基硫酚的有机催化磺胺反应，通过一锅法制得N-未保护的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑酮的一锅对映选择性路线已经开发了催化内酰胺化。该方法在室温下在温和的条件下进行，仅需加入1 mol％的催化剂，即可得到通常被以良好的收率和对映选择性进行的2-芳基/烷基取代的1,5-苯并噻嗪类。该方法用于抗抑郁药（R）-（-）-噻嗪酮的简短合成，代表了获取对映体富集的未保护的1,5-苯并噻嗪类的第一种方法，该方法可用于药物发现中的快速衍生化。
• Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Thiols to α,β‐Unsaturated Thioamides: Expeditious Access to Enantioenriched 1,5‐Benzothiazepines
  作者：Takanori Ogawa、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201204365

  日期：2012.8.20

  from commercially available reagents to afford the desired product in high enantioselectivity. The reaction was compatible with a free amino group, thus allowing for expeditious access to enantiomerically enriched 1,5‐benzothiazepines, which are important chemical entities in medicinal chemistry.

  轻柔地进行：标题反应在质子转移条件下用由市售试剂制备的催化剂进行，以高对映选择性提供所需产物。该反应与一个游离氨基相容，因此可以快速获得对映体富集的1,5-苯并噻嗪类，这是药物化学中的重要化学实体。
• PUZICHA, GISBERT;LEVAI, ALBERT;SZILAGYI, LASZLO, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N-9, C. 933-944
  作者：PUZICHA, GISBERT、LEVAI, ALBERT、SZILAGYI, LASZLO

  DOI：——

  日期：——