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N,N-dimethyl-4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)aniline | 7532-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)aniline
英文别名
3-<4-Dimethylamino-phenyl>-2-phenyl-chinoxalin;2-<4-Dimethylamino-phenyl>-3-phenyl-chinoxalin;N,N-Dimethyl-4-(3-phenyl-chinoxalin-2-yl)-anilin
N,N-dimethyl-4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)aniline化学式
CAS
7532-78-7
化学式
C22H19N3
mdl
——
分子量
325.413
InChiKey
OTEWVQWDAWHGJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯乙酮六氟异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 N,N-dimethyl-4-(3-phenylquinoxalin-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    HFIP 促进苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的选择性羟烷基化
    摘要:
    已经实现了 HFIP 促进的苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的高选择性羟烷基化。该反应在温和条件下以良好至优异的产率产生各种N,N-二烷基苯胺及其具有 α-羟基羰基单元的衍生物。此外,该方法的合成潜力已通过简单合成几种结构有趣的分子(如苯偶酰、1,2,4-三嗪、喹喔啉、乙内酰脲和 2-硫代乙内酰脲与芳香胺单元)得到证实。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c03155
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文献信息

  • The Preparation of Some Substituted Quinoxalines
    作者:R. W. Bost、E. E. Towell
    DOI:10.1021/ja01183a006
    日期:1948.3
  • 2,3-Bis(dialkylaminophenyl)chinoxaline und ihre Verwendung in elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialien
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0166230B1
    公开(公告)日:1988-04-06
  • US4760006A
    申请人:——
    公开号:US4760006A
    公开(公告)日:1988-07-26
  • HFIP-Promoted Selective Hydroxyalkylation of Aniline Derivatives with Arylglyoxal Hydrates
    作者:Jianguo Yang、Saimei Liu、Jing Gui、Daokai Xiong、Jinshan Li、Zhiming Wang、Jun Ren
    DOI:10.1021/acs.joc.1c03155
    日期:2022.5.6
    A HFIP-promoted highly selective hydroxyalkylation of aniline derivatives with arylglyoxal hydrates has been realized. The reaction produces various N,N-dialkylanilines and their derivatives with α-hydroxy carbonyl units in good to excellent yields under mild conditions. Furthermore, the synthetic potential of this method has been demonstrated by the facile synthesis of several structurally interesting
    已经实现了 HFIP 促进的苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的高选择性羟烷基化。该反应在温和条件下以良好至优异的产率产生各种N,N-二烷基苯胺及其具有 α-羟基羰基单元的衍生物。此外,该方法的合成潜力已通过简单合成几种结构有趣的分子(如苯偶酰、1,2,4-三嗪、喹喔啉、乙内酰脲和 2-硫代乙内酰脲与芳香胺单元)得到证实。
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