2-[4-(Dimethylamino)phenyl-2-hydroxy-1-phenylethanone | 33458-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[4-(Dimethylamino)phenyl-2-hydroxy-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-<4-(Dimethylamino)phenyl>-2-hydroxy-1-phenylethanone；4'-(Dimethylamino)benzoin；4-(N,N-dimethylamino)benzoin；2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-hydroxy-1-phenylethan-1-one；p-Dimethylaminobenzoin；2-(4-Dimethylaminophenyl)-2-hydroxy-1-phenylethanone；2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxy-1-phenylethanone
• CAS: 33458-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: DGPYFXUBTULRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Dimethylamino)phenyl-2-hydroxy-1-phenylethanone 反应 0.17h， 以95%的产率得到4-(二甲氨基)安息香
  参考文献：
  名称：

  Mass-spectral behavior and thermal stability of hetaryl analogs of unsymmetrical benzoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0110-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)安息香 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80.4%的产率得到2-[4-(Dimethylamino)phenyl-2-hydroxy-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  5- [对-（二甲基氨基）苯基] -2,2-二甲基-4-苯基-3-恶唑啉的合成与反应

  摘要：

  5- [对-（二甲基氨基）苯基] -2,2-二甲基-4-苯基-3-恶唑啉的合成与反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680309

文献信息

• Co3O4-decorated carbon nanotubes as a novel efficient catalyst in the selective oxidation of benzoins
  作者：Javad Safari、Zahra Mansouri Kafroudi、Zohre Zarnegar

  DOI：10.1016/j.crci.2013.09.003

  日期：2014.9

  benzoins in the presence of the heterogeneous catalyst, Co 3 O 4 –CNTs nanocomposite, has been developed. It thus constitutes a very simple, clean, economical and selective method for the aerobic preparation of benzils from the corresponding benzoins. The catalyst can be re-used a number of times without losing its catalytic activity to a greater extent.

  摘要 在多相催化剂 Co 3 O 4 -CNTs 纳米复合材料存在下，已开发出一种高效、简便的安息香空气氧化方法。因此，它构成了一种非常简单、清洁、经济和选择性的方法，用于从相应的安息香有氧制备苯偶姻。催化剂可以重复使用多次，而不会在更大程度上失去其催化活性。
• Reaction of Arylglyoxals with Electron‐Rich Benzenes and π‐Excessive Heterocycles. Facile Synthesis of Heteroaryl α‐Acyloins
  作者：Sergey P. Ivonin、Andrey V. Lapandin、Andrey A. Anishchenko、Vasilii G. Shtamburg

  DOI：10.1081/scc-120027284

  日期：2004.12.31

  Abstract The reaction of arylglyoxals and their hydrates with electron‐rich benzenes and π‐excessive heterocycles, if conducted in the absence of catalysts, affords α‐benzoins.

  摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应，如果在没有催化剂的情况下进行，会得到 α-安息香。
• Cyclisation of benzils
  作者：Richard J. Cremlyn、Frederick J. Swinbourne、Olufemi O. Shode、John Lynch

  DOI：10.1002/jhet.5570240124

  日期：1987.1

  Treatment of several substituted benzils [3,3′- and 4,4′-dimethyl-; 2,2′-, 3,3′- and 4,4′-dichloro-; 3,3′-dibromo-; 4-(N,N-dimethylamino)-] with an excess of chlorosulfonic acid gave the corresponding 3-chloro-2-phenylbenzofuran disulfonyl dichlorides. Disubstitution was confirmed by microanalytical and spectral data for the corresponding bis(N,N-dimethylaminsulfonamides). The positions of electrophilic

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。
• Solvent effects on the electronic structure of bis(4-dimethylaminodithiobenzyl) nickel [NiII(4-DMAB)] from uv-vis and epr spectra
  作者：A. Graczyk、E. Biak̵owska、A. Konarzewski

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80027-6

  日期：——

  UV-VIS and EPR spectra of solutions of NiII(4-DMAB) in 10 solvents with donor number (DN) from 0.1 to 38.81 have been recorded. The changes in the spectra are in terms of a change in symmetry of the NiII(4-DMAB) complex on increase in donor number of the solvent. The symmetry change is from square planar to rhombic bipyramidal with correspoding change in electronic configuration of the nickel ion from d2z2

  记录了Ni II（4-DMAB）在10种施主值（DN）为0.1至38.8 1的溶剂中的溶液的UV-VIS和EPR光谱。光谱的变化是根据Ni II（4-DMAB）配合物的对称性随溶剂供体数的增加而变化的。对称性变化是从正方形平面到菱形双锥体，从d 2 z 2到d 1 z 2，d 1 x 2 -y 2相应的镍离子电子构型变化。观察到光加速了这种结构变化。
• [EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS<br/>[FR] INITIATEURS À BASE DE SELS DE SULFONIUM
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009047151A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I), wherein X is a single bond, CRaRb O, S, NRC, NCORC, CO, SO or SO2; L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7 and L8 are for example hydrogen, R1 or COT; T denotes T1 or O-T2; T1 and T2 for example are hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl, C2-C20alkenyl, C5- C12cycloalkenyl, C6-C14aryl, C3-C12heteroaryl, C1-C20alkyl substituted by one or more D, C2- C20alkyl interrupted by one or more E, C2-C20alkyl substituted by one or more D and inter- rupted by one or more E or Q; R1, R2, R3, R4, Ra, Rb and Rc are T1; D is for example R5, OR5, SR5 or Q1; E is for example O, S, COO or Q2; R5 and R6 for example are hydrogen, C1- C12alkyl or phenyl; Q is for example C6-C12bicycloalkyl, C6-C12bicycloalkenyl or C6- C12tricycloalkyl; Q1 is for example, C6-C14aryl or C3-C12heteroaryl; Q2 is for example C6- C14arylene or C3-C12heteroarylene; Y is an anion; and M is a cation; provided that at least one of L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7 and L8 is other than hydrogen; and provided that (i) at least one of T1 or T2 is a group Q; or (ii) at least one D is a group Q1; or (iii) at least one E is a group Q2; are suitable as photolatent catalysts.

  化合物的式子（I），其中X是单键，CRaRb O，S，NRC，NCORC，CO，SO或SO2; L，L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7和L8例如是氢，R1或COT; T表示T1或O-T2; T1和T2例如是氢，C1-C20烷基，C3-C12环烷基，C2-C20烯基，C5-C12环烯基，C6-C14芳基，C3-C12杂芳基，被一个或多个D取代的C1-C20烷基，被一个或多个E中断的C2-C20烷基，被一个或多个D取代并被一个或多个E或Q中断的C2-C20烷基; R1，R2，R3，R4，Ra，Rb和Rc是T1; D例如是R5，OR5，SR5或Q1; E例如是O，S，COO或Q2; R5和R6例如是氢，C1-C12烷基或苯基; Q例如是C6-C12双环烷基，C6-C12双环烯基或C6-C12三环烷基; Q1例如是C6-C14芳基或C3-C12杂芳基; Q2例如是C6-C14芳撑基或C3-C12杂芳撑基; Y是阴离子; M是阳离子; 前提是L，L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7和L8中至少有一个不是氢; 并且前提是（i）至少有一个T1或T2是Q组; 或（ii）至少有一个D是Q1组; 或（iii）至少有一个E是Q2组; 适用于光潜催化剂。

表征谱图