(4-Fluoro-phenyl)-(3-thia-7-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-methanone | 251904-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-Fluoro-phenyl)-(3-thia-7-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-(3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)methanone
• CAS: 251904-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₆FNOS
• 分子量: 265.352
• InChiKey: FFIGGJUHYJVEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (4-Fluoro-phenyl)-(3-thia-7-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-methanone 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Imidazol-1-yl-phenyl)-(3-thia-7-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED 3-OXA- AND 3-THIA-7-AZABICYCLO[3.3.1]NONANES AS POTENTIAL PRECURSORS OF ANTIARRHYTHMICS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355730
• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-3-硫杂-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 水 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (4-Fluoro-phenyl)-(3-thia-7-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED 3-OXA- AND 3-THIA-7-AZABICYCLO[3.3.1]NONANES AS POTENTIAL PRECURSORS OF ANTIARRHYTHMICS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355730

文献信息

• <i>N</i>-SUBSTITUTED 3-OXA- AND 3-THIA-7-AZABICYCLO[3.3.1]NONANES AS POTENTIAL PRECURSORS OF ANTIARRHYTHMICS
  作者：Sameer Tyagi、Kevin M. Couch、Gregory L. Garrison、K. Darrell Berlin、Benajmin J. Scherlag、Eugene Patterson、Ralph Lazzara

  DOI：10.1080/00304949909355730

  日期：1999.8