N-methylaminophthalimide | 74420-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methylaminophthalimide
• 英文别名: 2-(Methylamino)isoindoline-1,3-dione；2-(methylamino)isoindole-1,3-dione
• CAS: 74420-78-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: PBYQDPFPFVEFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 N-methylaminophthalimide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A photo-auxiliary approach – enabling excited state classical phototransformations with metal free visible light irradiation

  摘要：

  为了解决使用紫外光启动传统光反应的问题，以肼基为基础的色素被评估为“光辅助剂”，利用无金属光催化剂使用可见光产生高产率的光产物。

  DOI：

  10.1039/c6cc09261f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到N-methylaminophthalimide
  参考文献：
  名称：

  A photo-auxiliary approach – enabling excited state classical phototransformations with metal free visible light irradiation

  摘要：

  为了解决使用紫外光启动传统光反应的问题，以肼基为基础的色素被评估为“光辅助剂”，利用无金属光催化剂使用可见光产生高产率的光产物。

  DOI：

  10.1039/c6cc09261f

文献信息

• Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Wahling Horst

  公开号：US20090023758A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula (I): and N-oxides, salts and stereoisomers thereof wherein A is OR 1 , NHS(═O) p R 2 , NHR 3 , NRaRb, C(═O)NHR 3 or C(═O)NRaRb wherein; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl or NRaRb; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl, —OC 1 -C 6 alkyl, —OC 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, —OC 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; wherein any alkyl, carbocyclyl or heterocycylyl in R 1 , R 2 or R 3 are optionally substituted p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; denotes an optional double bond; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C 1 -C 6 alkyl; Ry and Ry′ are independently C 1 -C 6 alkyl; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; W is —CH 2 —, —O—, —OC(═O)NH—, —OC(═O)—, —S—, —NH—, —NRa, —NHS(═O) 2 —, —NHC(=0)NH— or —NHC(═O)—, —NHC(═S)NH— or a bond; R 8 is an optionally substituted ring system containing 1 or 2 saturated, partially saturated or unsaturated carbo or heterocyclic rings have utility in the inhibition of NS-3 serine proteases, such as flavivirus infections.

  式(I)的化合物：及其N-氧化物、盐和立体异构体，其中A为OR1、NHS(═O)pR2、NHR3、NRaRb、C(═O)NHR3或C(═O)NRaRb，其中；R1为氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基；R2为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基或NRaRb；R3为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基、—OC1-C6烷基、—OC0-C3烷基环戊基、—OC0-C3烷基杂环戊基；其中R1、R2或R3中的任何烷基、环戊基或杂环戊基可选择性地被取代；p独立地为1或2；n为3、4、5或6；表示可选的双键；Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基；Ry和Ry′独立地为C1-C6烷基；L为N或CRz；Rz为H或与带星号的碳形成双键；W为—CH2—、—O—、—OC(═O)NH—、—OC(═O)—、—S—、—NH—、—NRa、—NHS(═O)2—、—NHC(=0)NH—或—NHC(═O)—、—NHC(═S)NH—或键；R8为含有1或2个饱和、部分饱和或不饱和碳或杂环环的可选择性取代的环系统，在NS-3丝氨酸蛋白酶的抑制中具有用途，例如黄病毒感染。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2020079229A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A compound of formula (I) and salts and solvates thereof, wherein RL is a linker for connection to a cell binding agent, which is formula (IIa) wherein Q is a tripeptide residue of formula (A), where x is 1 or 2, -C(=O)-Qx-NH- is a dipeptide residue; X is: formula (B), where a = 0 to 5, b = 0 to 16, c = 0 or 1, d = 0 to 5; and GL is a linker for connecting to a Ligand Unit.

  一种具有式（I）及其盐和溶剂化合物的化合物，其中RL是用于连接到细胞结合剂的连接剂，其为式（IIa），其中Q是式（A）的三肽残基，其中x为1或2，-C（=O）-Qx-NH-为二肽残基；X为：式（B），其中a = 0至5，b = 0至16，c = 0或1，d = 0至5；GL是用于连接到配体单元的连接剂。
• Original and efficient synthesis of 2:1-[α/aza]-oligomer precursors
  作者：Cécile Abbas、Guillaume Pickaert、Claude Didierjean、Brigitte Jamart Grégoire、Régis Vanderesse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.131

  日期：2009.7

  The preparation of 2:1-[α/aza]-oligomer precursors is described via Mitsunobu and exchange of protecting groups protocols in four steps in good yields starting from N-tert-butyloxycarbonylaminophtalimide. Conformational studies showed that these building blocks further led to β-turn-like folded 2:1-[α/aza]-trimer which suggests that they are good candidates to form foldamers.

  的2的制备：1- [α/氮杂] -oligomer前体通过光延和保护基团的协议在从开始良好产率的四个步骤的交换描述ñ -叔-butyloxycarbonylaminophtalimide。构象研究表明，这些构件进一步导致β-转角折叠的2：1- [α/氮杂]-三聚体，表明它们是形成折叠子的良好候选物。
• ARYLOSULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：Kolaczkowski Marcin

  公开号：US20130172365A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Arylsulphonamide derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system.

  化学式（I）的芳基磺胺衍生物及其药用盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• Peptide Deformylase Inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20080167302A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。