ethyl 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthalenecarboxylate | 86471-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthoate；Ethyl 6-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 86471-15-0
• 化学式: C₂₇H₃₀O₂
• 分子量: 386.534
• InChiKey: NNTDMKYPHDXFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthalenecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到5',5',8',8'-四甲基-5',6',7',8'-四氢-2,2'-联萘-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl or tetrahydronaphthyl-substituted naphthoic acid and derivatives

  摘要：

  化学式为##STR1##其中X为甲基，甲氧基，氯或氢，Y和Y.sub.1为氟或氢，R为羟基，具有0或1个羟基取代基的烷氧基，芳基氧基，或NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1为氢，具有0或1个羟基取代基的烷基或芳基，R.sup.2为具有0或1个羟基取代基的烷基或芳基，但当Y或Y.sup.1为氟时，另一个Y或Y.sup.1为氢。这些化合物可用作化学预防剂，用于抑制上皮细胞中的肿瘤促进和治疗非恶性皮肤疾病。

  公开号：

  US04454341A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸乙酯 、 6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 zinc(II) chloride 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl or tetrahydronaphthyl-substituted naphthoic acid and derivatives

  摘要：

  化学式为##STR1##其中X为甲基，甲氧基，氯或氢，Y和Y.sub.1为氟或氢，R为羟基，具有0或1个羟基取代基的烷氧基，芳基氧基，或NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1为氢，具有0或1个羟基取代基的烷基或芳基，R.sup.2为具有0或1个羟基取代基的烷基或芳基，但当Y或Y.sup.1为氟时，另一个Y或Y.sup.1为氢。这些化合物可用作化学预防剂，用于抑制上皮细胞中的肿瘤促进和治疗非恶性皮肤疾病。

  公开号：

  US04454341A1

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of 6-[(E)-2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethen-1-yl)]- and 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthalenecarboxylic acids
  作者：Marcia I. Dawson、Rebecca L. S. Chan、Krzysztof Derdzinski、Peter D. Hobbs、Wan Ru Chao、Leonard J. Schiff

  DOI：10.1021/jm00365a021

  日期：1983.11

  6-[(E)-2-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethen-1-yl]- and 6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl)-2-naphthalenecarboxylic acids (4 and 8) have been synthesized and show significant activity in reversing the keratinization process in hamster tracheal organ culture and in inhibiting the induction of ornithine decarboxylase in mouse skin by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, two assays used to measure retinoid activity. The 2-naphthalenecarboxylic acid 8 was more active than 4.
• DAWSON, M. I.;CHAN, R. L. -S.;DERDZINSKI, K.;HOBBS, P. D.;CHAO, WAN-RU;SC+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1653-1656
  作者：DAWSON, M. I.、CHAN, R. L. -S.、DERDZINSKI, K.、HOBBS, P. D.、CHAO, WAN-RU、SC+

  DOI：——

  日期：——
• NAPHTHYL OR TETRAHYDRONAPHTHYL-SUBSTITUTED NAPHTHOIC ACID AND DE RIVATES
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP0137010A1

  公开（公告）日：1985-04-17
• EP0137010A4
  申请人：——

  公开号：EP0137010A4

  公开（公告）日：1985-08-12
• US4454341A
  申请人：——

  公开号：US4454341A

  公开（公告）日：1984-06-12