6-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one | 87891-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methyl-4H-1-benzopyran-4-one；6-methoxy-3-methylchromen-4-one
• CAS: 87891-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: LTEIYEHWJNHIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 6-methoxy-3-methyl-chromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Legrand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1599,1602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-(2-丙炔-1-基氧基)苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  系链长度控制的同系异戊烯基苯甲醛的不同反应性：苯醌与二甲苯的形成

  摘要：

  描述了作为环化底物的两种同系异位烯醛的发散行为，即2-（buta-2,3-dienyloxy）-和2-（propa-1,2-dienyloxy）苯甲醛。2-（Buta-2,3-dienyloxy）benzaldehydes经历正式的烯丙基碳环化反应以提供色烯，而2-（propa-1,2-dienyloxy）benzaldehydes反应生成色酮。色烯的形成严格来说是一个正式的加氢芳构化过程，分为两个部分，即艾伦Claisen型重排和氧环化。必须调用未知的N杂环卡宾（NHC）催化的烯丙基加氢酰化反应来说明色酮的制备。邻位带有给电子取代基或吸电子取代基的烯丙基苯甲醛可以很好地提供加氢芳基化和加氢酰化产物。反应性的这种意想不到的差异可以通过密度泛函理论计算来合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201404516

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Chromones and Quinolones from Enaminones
  作者：Jessie Joussot、Angèle Schoenfelder、Laurent Larquetoux、Marc Nicolas、Jean Suffert、Gaëlle Blond

  DOI：10.1055/s-0035-1562513

  日期：2016.10

  scientific achievements within his career Abstract A facile and efficient synthetic route to 3-substituted chromones and quinolones was developed. Silver triflate was employed to activate the electrophile to react with various readily available enaminones. A facile and efficient synthetic route to 3-substituted chromones and quinolones was developed. Silver triflate was employed to activate the electrophile

  献给诺曼特教授，以表彰他在职业生涯中的科学成就 抽象的 开发了一种简便有效的合成3-取代色酮和喹诺酮的方法。用三氟甲磺酸银活化亲电子试剂，使其与各种容易获得的烯胺酮反应。 开发了一种简便有效的合成3-取代色酮和喹诺酮的方法。用三氟甲磺酸银活化亲电子试剂，使其与各种容易获得的烯胺酮反应。
• JAIN, A. C.;TYAGI, O. D.;SAKSENA, RENE, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 678-679
  作者：JAIN, A. C.、TYAGI, O. D.、SAKSENA, RENE

  DOI：——

  日期：——