N-[2-(4-chlorobenzyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-3,4-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-[2-(4-chlorobenzyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-3,4-dimethylbenzamide
• 英文别名: N-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]-3,4-dimethylbenzamide
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 390.869
• InChiKey: CDYOAVOLCDZIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯-1-羰酰氯 、 2-(p-chlorobenzyl)-5-aminobenzoxazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到N-[2-(4-chlorobenzyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-3,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新的2- [对位取代的苄基] -5- [取代的羰基氨基]苯并恶唑的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  通过使5-氨基-2-（苄基/对氯苄基）苯并恶唑与5-氨基-2-（苄基/对氯苄基）苯并恶唑反应，合成了一些新的2-（苄基/对氯苄基）-5-[（取代的噻吩基/苯基/苯硫甲基/苄基）羰基氨基]苯并恶唑衍生物。适当的羧酸氯化物。合成的化合物的结构通过IR，（1）H NMR和MASS光谱数据确认。使用双重系列稀释技术研究了该化合物对不同的两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和三种假丝酵母菌的体外抗菌活性。与标准药物相比。微生物学结果表明，新合成的2-（苄基/对氯苄基）-5-[（取代的噻吩基/苯基/苯硫甲基/苄基）羰基氨基]苯并恶唑衍生物（3-12）具有广谱的活性，其MIC值为6，25-100微克/毫升针对测试的微生物。尤其是，MIC为6.25微克/毫升，2-（对氯苯基）-5-[（2,5-二甲基苯基）羰基氨基]苯并恶唑4对白色念珠菌的活性与标准药物克霉唑相同。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.01.022