3α,4α-epoxy-5β-cholestane | 16375-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,4α-epoxy-5β-cholestane
• 英文别名: (1S,2R,5R,7S,8S,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.05,7.012,16]octadecane
• CAS: 16375-31-8
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: FVUXRLSHCHFWTB-QLQZQUIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4α-epoxy-5β-cholestane 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3β-Brom-5β-cholestan-4α-ol
  参考文献：
  名称：

  Sanda,V.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3726 - 3732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4β-iodo-3α-acetoxy-5β-cholestane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以18 mg的产率得到3α,4α-epoxy-5β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Steroidaltrans-Iodo Acetates

  摘要：

  下列甾体烯烃与乙酸中的碘-醋酸铜（II）反应，可得到相应的甾体反式碘醋酸酯：5α-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯；以及 5β-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯：5α-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯；以及 5β-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.426

文献信息

• Syntheses of Steroidal<i>trans</i>-Iodo Acetates
  作者：C. Akira Horiuchi、J. Yasuo Satoh

  DOI：10.1246/bcsj.60.426

  日期：1987.1

  The reaction of the following steroidal olefins with iodine–copper(II) acetate in acetic acid afforded the corresponding steroidal trans-iodo acetates: 5α-cholest-1-, -2-, and -3-ene; and 5β-cholest-1-, -2-, and -3-ene.

  下列甾体烯烃与乙酸中的碘-醋酸铜（II）反应，可得到相应的甾体反式碘醋酸酯：5α-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯；以及 5β-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯：5α-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯；以及 5β-胆甾烯-1-、-2-和-3-烯。
• Sanda,V.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3726 - 3732
  作者：Sanda,V.、Fajkos,J.

  DOI：——

  日期：——