7-溴-1H-吲唑-3-甲酸 | 885278-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-1H-吲唑-3-甲酸
• 中文别名: 7-溴-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 7-bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-bromo-2H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 885278-71-7
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: HJSGTNVPWFFHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1H-吲唑-3-甲酸 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.15 g的产率得到7-bromo-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。

  公开号：

  WO2017035360A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-溴-1H-吲唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  探索新型吲唑衍生物作为 ASK1 抑制剂：设计、合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

  凋亡信号调节激酶 1 (ASK1、MAP3K5) 是丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的成员，参与细胞存活、分化、应激反应和凋亡。 ASK1 激酶抑制已成为治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 疾病的一种有前途的策略。设计并合成了一系列具有吲唑支架的新型ASK1抑制剂，并评估了它们的ASK1激酶活性。系统结构活性关系（SAR）研究发现了一种有前途的化合物，它对ASK1有很强的抑制作用。值得注意的观察结果包括油红 O 染色的 LO2 细胞内脂滴明显减少，以及 NASH 模型细胞组内 LDL、CHO 和 TG 含量的减少。机制研究表明，该化合物可以抑制 TNF-α 处理的 HGC-27 细胞中上调的 ASK1-p38/JNK 信号通路的蛋白表达水平，并调节凋亡蛋白。总之，这些发现表明该化合物作为抗 NASH 的潜在候选化合物可能对进一步研究有价值。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107391

文献信息

• Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239838A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  提供了包括公式I或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法。本文所描述的抑制剂靶向因子D并在替代补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少补体过度激活，该过度激活已与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• Resist composition and patterning process
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US11048165B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  A resist composition comprising a base polymer and a sulfonium salt of brominated indole or brominated indazole carboxylic acid offers a high sensitivity, minimal LWR and improved CDU independent of whether it is of positive or negative tone.

  抗蚀剂组合物由基质聚合物和溴化吲哚或溴化吲唑羧酸的锍盐组成，具有高灵敏度、最低 LWR 和更好的 CDU（与正色调或负色调无关）。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160361329A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement.
• Compounds for the Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170056428A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
• US9758537B2
  申请人：——

  公开号：US9758537B2

  公开（公告）日：2017-09-12